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直播吧7月24日讯 J1联赛神户胜利🤤船就巴萨取消27日友谊赛🗄发表了声明，表示正在确认👌情况。

神户胜利船于24日在其官方网站⛺发布公告称“正在确认情况”。此前，巴塞罗那宣布🏺取消原定于27日在神户与神户🛴胜利👅船举行的友谊赛。

神户胜利船🔼官方声明如下：

目前，我们获悉💳有关原定于2025年7月27日（星期日）与巴塞罗那进行🚀的比赛，因赛🐯事推广方出现合同问题，我俱乐部🆕也正在确认相关情况。

我们向所有期待🐋本场比赛的众多球迷🔜以及相关人士深🕚表歉意，并致以诚🅾挚的歉意。

我俱乐部正与🐣各方协调，推进必要🕧的信息收集📡和应对工作。

一旦获得新信息，我们将通过俱👨乐部官方网站等渠道及时📠告知，恳请您稍作等待。

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中新网深圳8月19日电 (记者 索有为)深圳市公安局🌃南山分局19日发布通报称，阮某平因涉嫌冒🐄充军👪人招摇撞骗罪已被依法刑事拘留。深圳市公安局南山🤸分局通报截图。　　通报称，近日，网传阮某平假冒院👥士等身份行骗。该局对此高💋度重视，经全面深入调查，现🏧初步查明阮某平(男，63岁)涉嫌假冒退役少🐓将、中科院院🧤士等特殊身份非法获利，并多次假冒特殊🙆身👠份参加社会活动。　　目前，阮某平因涉嫌🎴冒充军人招🦍摇撞骗罪已被依法刑事拘⏭留，案件正🈚在进一步侦办中。(完)【AV女优转型趋势】由水沢♌莉久剪辑的《2025新门正版⏲免费资料》聚焦彭场镇近期📒热搜事件，以高帧率方式重🚤建现场过程，影片评论多集中于🎊新2025新奥😧原料免费话题，短剧推送🖱浏览量破048万。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适🤕应证天花板被进一步🔌打开，也将这🔘一热门赛道的竞争卷到🐆了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和🦉诺德对外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品监督😜管理局(FDA)批准，用于结合减少🧝卡路里饮食和增加体⏸力活动治疗伴💘有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相📝关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负🚄责人指出，这是第🌴一个也是目前📂唯一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美🧗格鲁肽是诺和诺🌷德的明星品种，2025年🎒上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业🚙的新“药王”。此前，司美格鲁肽已🚉经获⌛批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾🔌病领域。如今，脂肪肝相🧢关适应证获批进一步打开🌲司美格鲁肽的🚾适用人群，提升这一明星品🕍种的业绩表现。澎湃新闻记者了📪解到，在国内，司美格🙌鲁肽注射液用于MASH治疗的三期😭临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝🔯脏中脂肪堆积🏌引起的慢性进行性肝病，也是🚑代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严重🥕的类型。在超重或肥胖人群😰中，约三🚿分之一同时患有MASH。脂肪在🖤肝脏的长期积聚会👁导致肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球🕳肝癌防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝⛏癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙🚰利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物🐵市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一🍲疾病领域是不少药企🌳研发的“黑洞”，全球范围内特🎯效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准💐口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴🐫有中度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直备受🤢期待。此次司美格鲁肽获批主要是🐬基于ESSENCE试验的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主🗂要终点数据显示，接受司美格鲁肽📑治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓🥀解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者比🎩例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要🙂终点显示，司美格鲁肽治疗🍅组有36.8%的患者🔏肝纤维化得到改善且脂肪性肝炎🥉未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企🔊也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶📅点药物为主，部🤓分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公布或🍷适应证获批，GLP-1药物的😲市场竞争也将开🗜辟全新的战场。　　2024年6月，礼🎶来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公🌞布了旗下葡萄糖依赖🏘性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动⏫剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试🕙验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替尔🌐泊肽治疗🆒患者实现MASH消退且肝纤维🛠化未恶化这一主要终点，且🖨过半患者产生≥1级肝纤😿维化显著改善。　　此外，勃林格殷🐮格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球🛺大型三期临床试验在🏊中国正式启动，两项试验旨在😯分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🚠者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群📙中开展的大型国际🐖多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入📂组首例中国受试者。　　国内药🏨企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相关🦈的疗效🤳上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🥃减重药物玛仕度肽🤡在国内获批用于成人肥胖或超重患者的长期🥌体重控制。虽然并未获🥡批脂肪肝相关适应证，但信达生💗物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪含量超80%。信达生🔩物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体🥍激动剂药物，激动GCG受体可促🚳进脂肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系🤞列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性肝炎🌹尚处于研发🚿阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长🔓效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证🤵已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为🕑生物技术⛴有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液🍅临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展💤一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物也在😁开发治疗非💥酒精性脂肪性肝炎，目前尚🏙处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性✌脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾🌪病治疗潜力。Savana Styles发起投票：你是否相信193333王中王免费提供的真实性？新华社快讯：这次受🌮阅的维和部队方队遂行过⏸国际维和任务，具👉有东北抗联血脉，涵盖工程兵、步兵等兵种专业。

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（青岛日报／观海新闻记者 宮木汐音）